Propilen glikol ( 1,2-Propylene glycol Ph Eur, BP, USP )

Fiziksel ve kimyasal özellikler :  Propilen glikol bilimsel olarak “1,2-propandiol” olarak adlandırılır ve kimyasal formülü CH3CHOHCH2OH ve moleküler ağırlığı 76.10’dur. Molekülde kiral bir karbon atomu vardır. Rasematı higroskopik viskoz bir sıvıdır ve hafif baharatlıdır. Özgül ağırlığı 1,036 (25/4 °C), donma noktası -59 °C ve kaynama noktası 188,2 °C, sırasıyla 83,2 °C (1,333 Pa). Su, aseton, etil asetat ve kloroform ile karışabilir ve eterde çözünür. Birçok uçucu yağda çözünür, ancak petrol eteri ve parafin yağı ile karışmaz. Isıya ve ışığa nispeten kararlıdır ve düşük sıcaklıklarda daha kararlıdır. L-izomerinin kaynama noktası 187 ila 189 °C ve özgül optik dönüşü [α] D20-15.0°’dir. Üretim yöntemleri : Propilen glikol genellikle ticari olarak propilen ile başlanarak, klorohidrine dönüştürülerek ve propilen okside hidrolize edilerek ve daha sonra propilen glikole hidrolize edilerek sentezlenir. Diğer yöntemlerle de hazırlanabilir. Reaktivite Profili : 1,2-Propandiol higroskopiktir. 1,2-Propandiol aşırı ısıya karşı hassastır (yüksek sıcaklıklarda oksitlenme eğilimi gösterir). 1,2-Propandiol, oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. 1,2-Propandiol, asit klorürler, asit anhidritler, kloroformatlar ve indirgeyici maddelerle geçimsizdir. 1,2-Propandiol birçok uçucu yağı çözer. 1,2-Propandiol ile hidroflorik asit ve gümüş nitrattan oluşan bir karışım, 30 dakika sonra patlayan bir cam şişeye konuldu. Sağlık tehlikesi . Sıvı gözleri tahriş edebilir. Yangın tehlikesi :  1,2-Propandiol yanıcıdır. Güvenlik profili :  Yutma, cilt teması, intraperitoneal, intravenöz, subkutan ve intramüsküler yollarla biraz toksiktir. Yutulması yoluyla insandaki sistemik etkiler: genel anestezi, konvülsiyonlar, yüzey EEG’sindeki değişiklikler. Deneysel teratojenik ve üreme etkileri. Gözü ve insan derisini tahriş edicidir. Mutasyon verileri bildirildi. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcı sıvı; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Isıya veya aleve maruz kaldığında buhar şeklinde patlayıcıdır. Patlayıcı gümüş fulminat oluşturmak için hidroflorik asit + nitrik asit + gümüş nitrat ile reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele etmek için alkol köpüğü kullanın. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Uyumsuzluklar :  Oksitleyicilerle uyumsuz (kloratlar, nitratlar, peroksitler, permanganatlar, perkloratlar, klor, brom, flor, vb.); temas yangınlara veya patlamalara neden olabilir. Alkali maddelerden, güçlü asitlerden (özellikle nitrik asit), güçlü bazlardan, permanganatlardan, dikromatlardan uzak tutun; şiddetli bir reaksiyona neden olabilir. Toksisite değerlendirmesi : Propilen glikol, insanlarda olduğu kadar hayvanlarda da düşük derecede toksisiteye sahiptir, öyle ki akut toksisite çalışmalarında etkileri ortaya çıkarmak için çok yüksek dozlara ihtiyaç vardır. Propilen glikolün toksik etkileri hayvanlarda ve insanlarda benzer görünmektedir. Merkezi sinir sistemi (CNS) depresyonu, hematolojik toksisite, hiperozmolarite, metabolik asidoz, kardiyovasküler etkiler ve renal toksisite, propilen glikol için ana akut ve subakut sendromları kapsar. Propilen glikolün etkilerinin çoğu, ana molekülün yüksek konsantrasyonlarına veya kanda D,L-laktat birikimine bağlanabilir. Alkol kısmı nedeniyle, çok yüksek konsantrasyonlarda propilen glikol, CNS depresyonunun en olası nedenidir. Ayrıca, yüksek propilen glikol konsantrasyonları kanın ozmolaritesini artıracağından, hiperozmotik etkiler muhtemelen ana molekülden kaynaklanmaktadır. Kardiyovasküler ve renal etkiler, metabolik asidoz ile birlikte hiperozmolaritenin bir sonucu olabilir. Asidozun kendisi, hem hayvanlarda hem de insanlarda iyi belgelenmiş olan laktat birikiminden (hem D hem de L formları) kaynaklanır.