İndol lll butrik asit ( Indole-3-butyric acid )

İndol-3-bütirik asit (IBA), oksin ailesine ait bir bitki hormonudur ve kök oluşumunu başlatmaya yardımcı olur; in vitro süreç mikroçoğaltma olarak adlandırılır. Kök oluşumunu hızlandırmanın yanı sıra, çeşitli bitkilerde çiçek gelişimini ve meyve büyümesini teşvik etmek için kullanılır. Bu da sonuç olarak ürün verimini artırır. Doğal olarak oluşan maddelere yapısal olarak benzer olması ve çok küçük miktarlarda kullanılması nedeniyle, bu bitki büyüme düzenleyicisinin insanlar veya çevre için bilinen bir riski yoktur. İndol-3-bütirik asit bitkilerde kolayca oksitlenmez ve düşük iletkenliğe sahiptir. İndol asetik asit ile benzer fizyolojik etkiye sahiptir. Bitkilerin hücre bölünmesi ve hücre büyümesinde etkili olabilir, ancak indol asetik asit ile karşılaştırıldığında daha az belirgin bir etkiye sahiptir. Esas olarak çeliklerin köklenmesini teşvik etmek ve kambiyum hücre bölünmesini etkili bir şekilde teşvik etmek için kullanılır. Etkinliğinin nispeten uzun bir süre devam etmesini sağlar ve naftalen asetik asit ile birlikte uygulandığında daha fazla ancak daha ince adventif kök oluşumunu daha iyi bir etkinlikte teşvik edebilir. İndol-3-bütirik asit, krizantem ve diğer süs bitkilerinin çelik ve kök çeliklerine 0,5~1,0 mg/L konsantrasyonda köklenmeyi kolaylaştırmak için uygulanabilir. Ancak bitkilerin yapraklarına uygulanmamalıdır. Bozunma ve Metabolizma: Toprakta hızlı bir şekilde bozunmaya uğrayabilir. Fiziksel ve Kimyasal Özellikler :  3-İndolbütirik asit: (molekül formülü: C11H12O2N) 190,22 molekül ağırlığına sahiptir. Saf ürün, erime noktası 124~125 ℃ olan beyaz kristal katıdır. Endüstriyel ürünü ise erime noktası 121~124 ℃ olan beyaz ila soluk sarı kristallerdir. Özel bir kokusu vardır ve zehirlidir! 60 ℃’de buhar basıncı <10 μPa olan tahriş edici bir maddedir. Suda çözünmesi zordur ve 20 ℃’de suda çözünürlüğü 0,25 g/L’dir. Benzen’de kolayca çözünür ve diğer organik çözücülerde çözünür. Çözünürlüğü (g/100ml) şöyledir: benzen > 100; aseton, etanol, etil eter: 3 ila 10; Kloroform: 1 ila 10. 3-indolbütirik asit, insan ve hayvanlar için düşük toksisiteye sahiptir ve alkali metalin hidroksit ve karbonat bileşiklerinin çözeltisinde tuz oluştururken aside karşı stabildir. İndolden Grignard reaksiyonu yoluyla veya hidroliz için nitril eklenerek üretilebilir. Tarımda, 3-indolbütirik asit, indol asetik asitten daha güçlü bir etkiyle kök gelişimini ve meyve olgunlaşmasını teşvik edebilen bitki büyüme teşvik edici bir madde olarak kullanılabilir. İndol bütirik asit, kiraz anaçlarının kesim ve köklenmesini teşvik etmek için mükemmel bir büyüme düzenleyicisidir. Çeliklerin işlenmesi için hızlı yüksek konsantrasyonlu daldırma yöntemi veya ıslatma uygulanabilir. Hızlı yüksek konsantrasyonlu daldırma yöntemi, çeliklerin tabanını 5 × 10⁻⁴~1 × 10⁻² konsantrasyonundaki IBA çözeltisine 5 saniye süreyle daldırmak ve hemen çeliği yatağa yerleştirmektir. Bu yöntemin avantajı, kısa işlem süresi, eşit ilaç dağılımı ve mükemmel etkinliğidir. Tedaviden sonra, yerleştirme yataklarına simazin (metre başına 20,375 gram) eklenmesi, köklenme oranının artmasına yol açabilir.  Biyokimya/fizyolojik Eylemler :  İndol-3-bütirik asit (IBA), doğal olarak oluşan bir fitohormon oksindir (bitki büyüme düzenleyici). Çeliklerde kök oluşumunu teşvik eder ancak etilen seviyelerini etkilemez. IBA, β oksidasyon yoluyla indol-3-asetik asit (IAA) için bir öncü olabilir. IBA, Zea mays, Pisum sativum ve Arabidopsis gibi bitki türlerinde bulunur. IBA, kök oluşumunu uyarmada IAA’dan daha etkilidir. Reaktöre sırasıyla indol (11,7 g), γ-bütilolakton (11,2 g), tetrahidronaftalin (58,5 g), polietilen glikol (%17 hidrazin yüklemeli) ve Na-NaOH/γ-Al2O3 (%5 hidrazin yüklemeli) eklendi. Karıştırıcı çalıştırıldı ve reaksiyon, reaktiflerin homojen bir şekilde karışması için oda sıcaklığında 30 dakika boyunca karıştırıldı. Daha sonra, reaksiyon sistemi geri akış reaksiyonu için 210 °C’ye ısıtıldı. 5 saatlik reaksiyondan sonra ısıtma durduruldu ve katı katalizör filtrasyon yoluyla uzaklaştırıldı. Süzüntü soğutuldu, organik tabaka ayrıldı ve kirli beyaz bir katı elde etmek için hidroklorik asit ile asitlendirildi. Filtrasyon, su ile yıkama ve kurutmadan sonra 3-indolbütirik asit (18,2 g) elde edildi. Yukarıdaki reaksiyon koşulları, indol ve γ-bütilolaktonun reaksiyonunu katalize etmek için geri kazanılan katalizör kullanılarak tekrarlandı ve 3-indolbütirik asit (17,7 g) elde edildi.